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Lymphaden Hevert® Injekt Ampullen 100 St Ampullen
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Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen. Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerzund Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden? Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Kinder Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3-mal wöchentlich 1–2 Ampullen, zur Dauertherapie 1-mal wöchentlich 1–2 Ampullen intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Falls bei Dauertherapie übermäßiger Speichelfluss auftritt, sollte das Arzneimittel vorübergehend abgesetzt werden. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt- Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn.

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Dr. Till's Kindernotfallbox Verschließbare Kunststoffbox (BPA-frei) mit den wichtigsten Utensilien zur Ersten Hilfe bei Kinderunfällen, 24 verschiedene Artikel (42 Teile), zusammengestellt von Kinderärzten des Universitätsklinikums Bonn. Inhalt: Digital-Fieberthermometer Splitter-/Zeckenpinzette Sofort-Kälte-Kompresse Kalt-/Warm-Kompresse Zahnrettungsset BONN NaCl-Ampullen (3 St.) Verbandschere Wundpflaster (zum Selbstschneiden) Kinderpflasterstrips Tiere (10 St.) Klammerpflasterstreifen (1x5 St.) Pflasterbinde / Fingerpflaster Elastische Fixierbinde Einmalhandschuhe Wundverband steril klein Wundverband steril mittel Vlieskompressen steril klein (1x2 St.) Vlieskompressen steril mittel (1x2 St.) Vlieskompressen steril groß (1x2 St.) Spuckbeutel Rettungsdecke Kindernotfallkarte Kindernotfallpass Gummibärchen Notfall-Ratgeber: ERSTE HILFE AM KIND

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Dr. Till's Kindernotfallbox Tasche Tasche aus reiner Baumwolle (waschbar bei 30 Grad) mit den wichtigsten Utensilien zur Ersten Hilfe bei Kinderunfällen, 24 verschiedene Artikel (42 Teile), zusammengestellt von Kinderärzten des Universitätsklinikums Bonn Inhalt: Digital-Fieberthermometer Splitter-/Zeckenpinzette Sofort-Kälte-Kompresse Kalt-/Warm-Kompresse Zahnrettungsset BONN NaCl-Ampullen (3 St.) Verbandschere Wundpflaster (zum Selbstschneiden) Kinderpflasterstrips Tiere (10 St.) Klammerpflasterstreifen (1x5 St.) Pflasterbinde / Fingerpflaster Elastische Fixierbinde Einmalhandschuhe Wundverband steril klein Wundverband steril mittel Vlieskompressen steril klein (1x2 St.) Vlieskompressen steril mittel (1x2 St.) Vlieskompressen steril groß (1x2 St.) Spuckbeutel Rettungsdecke Kindernotfallkarte Kindernotfallpass Gummibärchen Notfall-Ratgeber: ERSTE HILFE AM KIND

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Dr. Till's Kindernotfallbox Tasche Tasche aus reiner Baumwolle (waschbar bei 30 Grad) mit den wichtigsten Utensilien zur Ersten Hilfe bei Kinderunfällen, 24 verschiedene Artikel (42 Teile), zusammengestellt von Kinderärzten des Universitätsklinikums Bonn Inhalt: Digital-Fieberthermometer Splitter-/Zeckenpinzette Sofort-Kälte-Kompresse Kalt-/Warm-Kompresse Zahnrettungsset BONN NaCl-Ampullen (3 St.) Verbandschere Wundpflaster (zum Selbstschneiden) Kinderpflasterstrips Tiere (10 St.) Klammerpflasterstreifen (1x5 St.) Pflasterbinde / Fingerpflaster Elastische Fixierbinde Einmalhandschuhe Wundverband steril klein Wundverband steril mittel Vlieskompressen steril klein (1x2 St.) Vlieskompressen steril mittel (1x2 St.) Vlieskompressen steril groß (1x2 St.) Spuckbeutel Rettungsdecke Kindernotfallkarte Kindernotfallpass Gummibärchen Notfall-Ratgeber: ERSTE HILFE AM KIND

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Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen. Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerzund Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden? Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Kinder Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3-mal wöchentlich 1–2 Ampullen, zur Dauertherapie 1-mal wöchentlich 1–2 Ampullen intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Falls bei Dauertherapie übermäßiger Speichelfluss auftritt, sollte das Arzneimittel vorübergehend abgesetzt werden. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt- Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn.

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Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Lymphsystems Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Begleittherapie bei chronischen, entzündlich bedingten Lymphdrüsenschwellungen. Chronische Lymphknotenvergrößerungen können Zeichen unterschiedlicher Erkrankungen sein. Daher ist zur Abklärung der Grunderkrankung vor Anwendung des Arzneimittels sowie bei akuten Entzündungszeichen (Röte, Hitze, Schwellung, Schmerzund Funktionsstörung) und Fieber oder einer Größenzunahme der Lymphknoten während der Behandlung ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Lymphaden Hevert injekt nicht anwenden? Lymphaden Hevert injekt darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Kinder Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Bei Behandlungsbeginn injiziert man in der Regel 3-mal wöchentlich 1–2 Ampullen, zur Dauertherapie 1-mal wöchentlich 1–2 Ampullen intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Falls bei Dauertherapie übermäßiger Speichelfluss auftritt, sollte das Arzneimittel vorübergehend abgesetzt werden. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt- Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn

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Articulatio Genus Gl Serienpackung 2 Ampullen
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PZN: 00845720 Articulatio Genus Gl Serienpackung 2 Ampullen Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Articulatio genus GI Serienpackung I, II und III Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der ant hroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chroni sch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Articulatio genus GI Serienpackung I, II und III Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Articulatio genus bovis GI Anthroposophisches Arzneimittel bei Kniegelenkserkrankungen Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativ en und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio genus GI in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt ang ewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt um das Kniegelenk, auch an Schmerzpunkten. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenste mpel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer a nderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschlieBend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drucken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine dari n erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen SpendertiereiweiB auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden. Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden. Zusammensetzung: Serienpackung I: 4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8 Articulatio genus GI D5, Articulatio genus bovis GI Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D6, Articulatio genus bovis GI Dil. D6 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D8, Articulatio genus bovis GI Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Serienpackung II: 2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30 Articulatio genus GI D8, Articulatio genus bovis GI Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D10, Articulatio genus bovis GI Dil. D10 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D12, Articulatio genus bovis GI Dil. D12 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D15, Articulatio genus bovis GI Dil. D15 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D30, Articulatio genus bovis GI Dil. D30 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Serienpackung III: 2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12, 1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30 Articulatio genus GI D5, Articulatio genus bovis GI Dil. D5 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D6, Articulatio genus bovis GI Dil. D6 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D8, Articulatio genus bovis GI Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D10, Articulatio genus bovis GI Dil. D10 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D12, Articulatio genus bovis GI Dil. D12 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D15, Articulatio genus bovis GI Dil. D15 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Articulatio genus GI D30, Articulatio genus bovis GI Dil. D30 (HAB, Vs. 41b) 1 ml Jeweils potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung. 10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: WALA Heilmittel GmbH 73085 Bad Boll/Eckwälden DEUTSCHLAND Tel. +49 (0)7164 930-0 Fax +49 (0)7164 930-297 info@wala.de www.walaarzneimittel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2016

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Baryum Carbonicum Injeel Forte Ampullen
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PZN: 00107270 Baryum Carbonicum Injeel Forte Ampullen Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Baryum carbonicum-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Baryum carbonicum-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Baryum carbonicum-Injeel forte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorüber- gehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In dem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm. de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Barium carbonicum Dil. D6 aquos. 0,275 ml, Barium carbonicum Dil. D12 0,275 ml, Barium carbonicum Dil. D30 0,275 ml, Barium carbonicum Dil. D200 0,275 ml. Die Wirkstoffe 2 bis 4 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2018

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